Моя рідкісна генетична хвороба

Spinal Muscular Atrophy

Наша сім'я потребує вашої уваги.


Наша родина буде вдячна будь-якому виду допомоги.

Розкажіть нам: хто Ви і чим займаєтесь? Який досвід? Є порада чи тепле слово? Ми обов'язково прочитаємо ваш лист і відповімо на нього.

Підтримайте нашу зірочку напишіть їй на пошту.


Підпиши міжнародну петицію - для тебе це 5 хвилин часу. Для дітей зі СМА - життя.

  • Розголос у ЗМІ

  • Поділіться своєю історією та досвідом боротьби за життя

  • Розкажи нашу історію друзям та знайомим

  • Трансфер та супровід дитини

  • Оренда житла

  • Спецобладнання

  • Спеціальне харчування

  • Предмети першої необхідності

  • Юридична консультація

  • Допомога у підготовці та збиранні пакета документів

  • Переклад документів, довідок та висновків

  • Представництв у держ. органи від імені нашої сім'ї.

  • Медична діагностика.

  • Додаткові ліки та засоби догляду

  • Розкажіть нашій сім'ї на що варто звернути увагу насамперед

  • Напишіть будь-які слова підтримай










Мета – отримати курс препаратів для повного одужання Марії-Терези завдяки застосуванню сучасних ліків протягом 12 місяців.